A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,藥事管理委員會的職責中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理
A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設置
A.具有大專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
最新試題
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
Ⅲ期臨床試驗是()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。