判斷題WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
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依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
題型:填空題
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
題型:判斷題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
題型:填空題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
題型:判斷題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
題型:判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
題型:判斷題
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
題型:填空題
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
題型:填空題