A.主要用于滋補保健作用,易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標注以外不良反應的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的
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A.按規(guī)定進行注冊,參加繼續(xù)教育
B.依法獨立執(zhí)業(yè),認真履行職責,科學指導用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應
D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
A.普通處方
B.第一類精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.表示功效的斷言或者保證的
B.說明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學術機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的形象作證明的
A.依法予以取締
B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
C.沒收違法銷售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.對特定疾病有顯著療效的
B.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
C.用于預防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過有效期
D.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標準的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市藥品的申請
A.當事人經(jīng)濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
A.藥品標準被取消的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被風險效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴重不良反應,經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。