A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.人格尊嚴(yán)權(quán)
D.訴訟救濟(jì)權(quán)
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A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)記錄
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄
A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的,及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離
D.對不合格產(chǎn)品應(yīng)主動召回
A.發(fā)生災(zāi)情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較大數(shù)額罰款
D.一千元以下罰款
A.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標(biāo)注以外不良反應(yīng)的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的
A.按規(guī)定進(jìn)行注冊,參加繼續(xù)教育
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
A.普通處方
B.第一類精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.表示功效的斷言或者保證的
B.說明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的形象作證明的
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。