多項(xiàng)選擇題關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁，不能由腎小球?yàn)V過(guò)，但能經(jīng)肝代謝


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1.多項(xiàng)選擇題某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

2.多項(xiàng)選擇題可用來(lái)反映多次重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（）

A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin

3.多項(xiàng)選擇題生物利用度試驗(yàn)方法包括（）

A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算

4.多項(xiàng)選擇題影響藥物口服吸收的主要因素有（）

A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力

5.多項(xiàng)選擇題單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念正確的是（）

A.只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間
C.（Ka/K）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=K
E.藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)