A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理

A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求

A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營藥品的價(jià)格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對(duì)入庫藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理
E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理