A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須在企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的，需要重新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.正在籌建過(guò)程中的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.中國(guó)公民
A.含有藥品名稱的
B.含有藥品適應(yīng)癥的
C.含有藥品功能主治的
D.含有與藥品有關(guān)內(nèi)容的
E.含有與藥品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)的內(nèi)容的
A.國(guó)藥廣審（視）第2008080168號(hào)
B.浙藥廣審（視）第2008090166號(hào)
C.國(guó)藥廣審（文）第2008060008號(hào)
D.豫藥廣審（文）第2008080056號(hào)
E.粵藥廣審（聲）第2008080088號(hào)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》被吊銷
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷
C.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷
D.藥品被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令停止生產(chǎn)
E.藥品被省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.SFDA依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
最新試題
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)包括（）
經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定，只要如實(shí)入賬，下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí)，消費(fèi)者可以（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品召回包括（）
經(jīng)營(yíng)者有不正當(dāng)價(jià)格行為的（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的包括（）
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則（）