A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
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A.新藥審批檢驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)
A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批
A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。