A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
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A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤(pán)屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
藥物的表觀(guān)分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的()
以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是()
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是()