下列有關(guān)X連鎖隱性遺傳病的系譜特點(diǎn)，不正確的是（）

插入或缺失1-2個(gè)堿基，造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為（）

貓叫綜合征患兒的（）號(hào)染色體短臂缺失。

人類ABO血型系統(tǒng)中，具有共顯性遺傳的基因是（）

新陳代謝的過程包括（）

孟德爾把一對(duì)相對(duì)性狀中在子一代中表現(xiàn)出來的性狀稱為（）

涉及1個(gè)堿基對(duì)的突變稱為（）

一條染色體上出現(xiàn)兩處斷裂，中間片段旋轉(zhuǎn)180°后又重新連接起來的畸變類型是（）

神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)和反極化狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)外的電位分別是（）

神經(jīng)沖動(dòng)能在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)，是通過膜電位變化產(chǎn)生的（）