單項(xiàng)選擇題醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益


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1.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（）

A.省級(jí)工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）

A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

3.單項(xiàng)選擇題全國人大常委會(huì)修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督部門審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國家或國家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

5.單項(xiàng)選擇題下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

6.單項(xiàng)選擇題下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）

A.血清、疫苗
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.診斷藥品
E.醫(yī)療器械