A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學專業(yè)技術人員調配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

A."三查五對"
B."三查七對"
C."四查五對"
D."四查七對"
E."四查十對"

A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.注意保護病人的隱私權
D.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護病人的隱私權
E.注意保護藥師的合法權益

A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種

A.3年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國家或國家授權的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名
B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者
D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標簽、說明書的內容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

A.血清、疫苗
B.化學原料藥
C.中藥材
D.診斷藥品
E.醫(yī)療器械