A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

A.只限于一名病人的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
E.要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

A."三查五對"
B."三查七對"
C."四查五對"
D."四查七對"
E."四查十對"

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護病人的隱私權(quán)
E.注意保護藥師的合法權(quán)益

A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名
B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費者
D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用