A.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類(lèi)藥品
B.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類(lèi)藥品

A.藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品及其他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品
C.政府定價(jià)藥品由價(jià)格主管部門(mén)制定最高零售價(jià)，不同企業(yè)生產(chǎn)的政府定價(jià)藥品在其安全有效性明顯優(yōu)于其他同品種，或者治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他同品種時(shí)，可以申請(qǐng)單獨(dú)定價(jià)
D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)
E.招標(biāo)采購(gòu)藥品，招標(biāo)單位必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將中標(biāo)價(jià)格報(bào)當(dāng)?shù)貎r(jià)格主管部門(mén)備案

A.保證藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量、保障用藥安全有效，履行維護(hù)公眾健康的憲法原則
B.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位
C.促進(jìn)藥品監(jiān)管模式的深刻變革
D.對(duì)藥品流通領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛深遠(yuǎn)的影響
E.促進(jìn)我國(guó)藥品流通領(lǐng)域健康有序發(fā)展

A.轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為
B.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和管理模式
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)
D.使我國(guó)的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)和競(jìng)爭(zhēng)模式的變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師而不同

A.以保證公眾用藥安全、有效、方便、及時(shí)，維護(hù)公眾的生命和健康為根本目的
B.對(duì)不同藥事組織采取不同的分類(lèi)管理模式
C.一般對(duì)藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)采取許可證制度的前置性管理方式，同時(shí)重視其行為規(guī)范
D.一般對(duì)藥品臨床研究機(jī)構(gòu)采取準(zhǔn)入式前置性管理方式
E.對(duì)藥品臨床研究機(jī)構(gòu)以外的藥品研發(fā)組織不采取市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理方式，而側(cè)重于條件與行為方面的規(guī)范

A.必須按CSP組織經(jīng)營(yíng)
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.必須有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄
D.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度
E.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和行為直接決定所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)
C.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件

A.對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性是某些藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)
B.對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品批發(fā)過(guò)程中的藥品質(zhì)量
C.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過(guò)程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量
E.沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件

A.抗病毒藥
B.腫瘤治療藥
C.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬朵制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗生素和激素
E.高血壓用藥

A.注射劑
B.毒性藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.按興奮劑管理的藥品
E.精神障礙治療藥