判斷題藥品具有特殊性和普遍性。()

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1.多項(xiàng)選擇題藥品流通領(lǐng)域中的道德責(zé)任是()

A.樹立正確的經(jīng)營(yíng)道德觀
B.做好采購供應(yīng)的道德要求,確保藥品質(zhì)量,并要及時(shí)準(zhǔn)確
C.做好安全儲(chǔ)運(yùn)的道德要求
D.藥品銷售服務(wù)中的道德要求
E.藥品廣告宣傳中的道德責(zé)任

2.多項(xiàng)選擇題藥品調(diào)配中的道德責(zé)任是()

A.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經(jīng)濟(jì)
B.做好采購供應(yīng)的道德要求,確保藥品質(zhì)量,并要及時(shí)準(zhǔn)確
C.做好安全儲(chǔ)運(yùn)的道德要求
D.藥品銷售服務(wù)中的道德要求
E.嚴(yán)肅認(rèn)真負(fù)責(zé),要給病人提供合理用藥的正確指導(dǎo),收集藥品不良反應(yīng)信息

3.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)人員與服務(wù)對(duì)象或病人之間的道德準(zhǔn)則()

A.敬業(yè)愛崗,盡職盡責(zé);關(guān)心病人,熱忱服務(wù)
B.一視同仁,平等對(duì)待;尊重人格,保護(hù)隱私
C.尊重科學(xué),精益求精
D.語言親切,態(tài)度和藹
E.不為名利,廉潔奉公

4.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有()

A.遵守社會(huì)公德,遵紀(jì)守法
B.對(duì)工作、事業(yè)極端負(fù)責(zé),對(duì)技術(shù)精益求精
C.文明禮貌、廉潔奉公
D.團(tuán)結(jié)協(xié)作,慎言守密
E.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重

5.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)職業(yè)道德權(quán)利的內(nèi)容包括()

A.任何病人都有權(quán)享受藥品和藥學(xué)服務(wù),任何藥學(xué)人員都無權(quán)拒絕
B.任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學(xué)服務(wù)權(quán),不能有歧視
C.病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實(shí)現(xiàn)
D.病人應(yīng)尊重藥學(xué)人員依法履行自己的職責(zé)
E.藥學(xué)人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù),執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)調(diào)配藥品,有權(quán)拒絕醫(yī)師的錯(cuò)誤處方

6.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容是()

A.以病人為中心
B.實(shí)行人道主義
C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D.遵守社會(huì)公德、遵紀(jì)守法
E.全心全意為人民服務(wù)

7.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)職業(yè)道德基本原則是()

A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則
B.是調(diào)整藥學(xué)人際關(guān)系的準(zhǔn)則
C.統(tǒng)帥著藥學(xué)職業(yè)道德的一切規(guī)范和范疇
D.是評(píng)價(jià)和衡量藥學(xué)人員的行為和品質(zhì)的最高道德標(biāo)準(zhǔn)
E.以病人為主

8.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)有()

A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則
B.劑型特點(diǎn)
C.原料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

9.多項(xiàng)選擇題下列說法正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查
C.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)的完整記錄,由操作人員及時(shí)填寫并由操作人、復(fù)核人及清場(chǎng)人簽字
D.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;100級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏
E.制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào),保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查

10.多項(xiàng)選擇題制劑配制管理文件包括()

A.配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制記錄
C.檢驗(yàn)記錄
D.制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄
E.物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程