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填空題檢驗方法需符合"準確、（）、簡便、（）"的原則。

1.填空題我國藥品標準主要有（）、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》、《中藥飲片炮制規(guī)范》、（）（第1版）等。

2.填空題藥品檢驗分為（）、評價性檢驗、（）和檢定性檢驗等4種類型。

3.填空題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有（）、公正的立場、（）為目的等3個條件。

4.填空題國家中醫(yī)藥管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是衛(wèi)生部管理的主管（）的行政機構，于（）正式成立。

5.填空題WHO下設三個機構世界衛(wèi)生大會、執(zhí)行委員會和秘書處。其中世界衛(wèi)生大會是最高權力機構，由會員國代表組成，（）召開一次年會，討論并通過有關政策、計劃及年度預算。每年的（）為世界衛(wèi)生日。

6.填空題藥品檢驗機構為（），省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所，市藥品檢驗所。

7.填空題藥品監(jiān)督管理行政機構為國家藥品監(jiān)督管理部門，（）藥品監(jiān)督管理部門，市藥品監(jiān)督管理機構，（）藥品監(jiān)督管理機構。

8.填空題執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目包括藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）、（）、（）等四個科目。

9.填空題藥事管理研究方法根據(jù)研究的目標與問題的性質(zhì)，主要有歷史性的、（）、（）、發(fā)展性的、原因比較性的、實驗性的、評價性的、狀況或領域性的研究等。

10.填空題藥事管理研究步驟包括擬定研究問題并查閱文獻，（），確定研究方法并實施，（），撰寫研究報告等。