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填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀（）年代國外開始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。

1.填空題國家基本藥物遴選原則是"臨床必需，（），價格合理，（），中西藥并重"。

2.填空題世界上有三種類型的藥典，分為（）、國際性藥典、（）。

3.填空題我國的藥典委員會經(jīng)過五次改組調(diào)整，至今頒發(fā)了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）。

4.填空題國家藥品監(jiān)督管理局頒布的標準收載的范圍：①（）；②療效肯定，但質(zhì)量標準仍需進一步改進的新藥；③上版藥典收載，而新版未載入的療效肯定，國內(nèi)仍生產(chǎn)、使用，需要統(tǒng)一標準的品種；④（）。

5.填空題中國藥典收載范圍必須是醫(yī)療必需、（）、療效肯定、質(zhì)量好、（）、優(yōu)先推廣使用并有標準規(guī)定，能控制或檢定質(zhì)量的品種。

6.填空題檢驗方法需符合"準確、（）、簡便、（）"的原則。

7.填空題我國藥品標準主要有（）、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》、《中藥飲片炮制規(guī)范》、（）（第1版）等。

8.填空題藥品檢驗分為（）、評價性檢驗、（）和檢定性檢驗等4種類型。

9.填空題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有（）、公正的立場、（）為目的等3個條件。

10.填空題國家中醫(yī)藥管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是衛(wèi)生部管理的主管（）的行政機構(gòu)，于（）正式成立。