單項(xiàng)選擇題采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),供貨單位必須提供()
A.藥品批準(zhǔn)證書(shū)
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件
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1.單項(xiàng)選擇題藥材進(jìn)廠(chǎng)后,首先驗(yàn)收的是()
A.倉(cāng)庫(kù)保管員
B.車(chē)間技術(shù)員
C.質(zhì)量檢查員
D.技術(shù)科長(zhǎng)
2.單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)時(shí),應(yīng)堅(jiān)持的首要原則是()
A.帳物相符
B.定時(shí)檢查
C.分類(lèi)儲(chǔ)存
D.預(yù)防為主
3.單項(xiàng)選擇題細(xì)料藥、毒劇藥等特殊物料發(fā)放,應(yīng)當(dāng)以?xún)糁鼐_稱(chēng)量至()
A.[1g]
B.[0.1g]
C.[0.01g]
D.[0.001g]
4.單項(xiàng)選擇題標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文縮寫(xiě)是()
A.POS
B.SPO
C.SOP
D.OSP
5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量檢查的原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)須按批號(hào)保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.單項(xiàng)選擇題百級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為()
A.沉降菌/皿≤15
B.沉降菌/皿≤1
C.沉降菌/皿≤10
D.沉降菌/皿≤5
7.單項(xiàng)選擇題潔凈室的潔凈級(jí)別劃分是按()
A.塵粒最大允許數(shù)/立方米,微生物最大允許數(shù)
B.塵粒最大允許數(shù)/立方米,沉降菌/皿
C.浮游菌/立方米,沉降菌/皿
D.浮游菌/皿,沉降菌/立方米
8.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(包括社會(huì)藥房零售企業(yè))購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.單項(xiàng)選擇題中藥含水量超過(guò)多少,在適宜的溫度營(yíng)養(yǎng)條件下易發(fā)霉()
A.[20%]
B.[16%]
C.[18%]
D.[15%以上]
10.單項(xiàng)選擇題為防止鹽腌藥材的受潮吸濕其儲(chǔ)存宜采?。ǎ?/a>
A.烘干法
B.干燥通風(fēng)處
C.防潮隔濕,控制潮解
D.陰涼通風(fēng),避光處