單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品記錄保存至（）

A.有效期1年后，但不得少于2年
B.有效期1年后，但不得少于3年
C.有效期2年后，但不得少于3年
D.有效期2年后，但不得少于1年


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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)過程發(fā)生一般事故，要求寫出事故報(bào)告時(shí)間為（）

A.10小時(shí)
B.26小時(shí)
C.36小時(shí)
D.48小時(shí)

3.單項(xiàng)選擇題不合格、廢棄或者過時(shí)的標(biāo)簽應(yīng)（）

A.退回倉庫
B.改作他用
C.及時(shí)監(jiān)督銷毀
D.轉(zhuǎn)讓

4.單項(xiàng)選擇題注射劑配液灌裝器具的最后清洗應(yīng)使用（）

A.自來水
B.蒸餾水
C.注射用水
D.去離子水

5.單項(xiàng)選擇題退貨的藥品，質(zhì)檢部門應(yīng)（）

A.只檢查水分
B.只檢查細(xì)菌
C.只檢查裝量
D.全項(xiàng)檢驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題藥品貯存中，陰涼庫是指溫度不超過（）

A.15℃
B.30℃
C.20℃
D.25℃

7.單項(xiàng)選擇題某批藥材為1100件，取樣數(shù)為（）

A.[11]
B.[55]
C.[110]
D.[51]

8.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)保存（）

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年

9.單項(xiàng)選擇題我國對進(jìn)口藥品實(shí)行（）

A.3批檢驗(yàn)
B.2批檢驗(yàn)
C.4批檢驗(yàn)
D.批批檢驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題工藝規(guī)程的編寫由（）

A.廠技術(shù)部門
B.總工
C.車間技術(shù)人員
D.質(zhì)檢科長