A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
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A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進(jìn)法案》
E.《臨床實驗室改進(jìn)法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()