A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強調(diào)預(yù)防為主
C.強調(diào)過程概念
D.強凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
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A.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實驗室人員工作的行為規(guī)范和準則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術(shù)負責人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
最新試題
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()