A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控概率
D.隨機(jī)誤差
E.測定質(zhì)控結(jié)果個數(shù)
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.敏感性
A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
A.測定精密度好,準(zhǔn)確度不一定好
B.測定精密度不好,準(zhǔn)確度偶爾也可能好
C.測定精密度是保證良好準(zhǔn)確度的先決條件
D.當(dāng)不存在系統(tǒng)誤差時,精密度和準(zhǔn)確度是一致的
E.測定精密度好準(zhǔn)確度一定好
A.測定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計量
B.超過控制限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測定值的個數(shù)
D.控制界限
E.超過警告限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()