A.精密度越低
B.精密度越高
C.準確度越高
D.準確度越低
E.靈敏度越高
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A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關的異常增高的檢驗結(jié)果
A.對具有本人有效身份證明的被檢對象
B.對持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對持有被檢對象同意的法定證明、保險合同及保險公司承辦人有效身份證明者
E.對持有被檢對象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
最新試題
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
以下有關臨床檢驗中心的任務,不包括()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
有關質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
有關統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
實驗室管理者最主要的能力是()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()