A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)
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A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開(kāi)始至最高線性濃度
E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同
A.ISO/LIECI17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理
A.U/L
B.Kat
C.g/L
D.mol/L
E.μmo1
最新試題
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()