單項(xiàng)選擇題醫(yī)院配制制劑的配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，并保存：（）

A.1年以上
B.2年以上
C.3年以上
D.5年以上
E.至超過(guò)藥品有效期1年


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1.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）

A.對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽
B.盡量多張?zhí)幏酵瑫r(shí)調(diào)配
C.對(duì)貴重藥品，麻醉藥品分別登記
D.按照藥品的順序逐一調(diào)配
E.核對(duì)后簽名或蓋名章

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)醫(yī)院藥事的敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.是藥事在藥店的具體表現(xiàn)
B.包括醫(yī)院藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)劑、制劑
C.包括醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)
D.泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物
E.包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品范圍的是：（）

A.通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑
B.國(guó)內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)證
C.已在國(guó)內(nèi)上市銷售的制劑增加國(guó)內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)證
D.用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑
E.新的復(fù)方制劑

4.單項(xiàng)選擇題藥物治療管理的主要工作不包括：（）

A.監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)患者藥物治療的安全和療效
B.提高藥品質(zhì)量
C.制定藥物治療方案
D.選擇、啟動(dòng)和修正藥物治療管理
E.提高患者合理用藥的意識(shí)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品招標(biāo)采購(gòu)的敘述，不正確的是：（）

A.對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購(gòu)
B.對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)
C.對(duì)沒(méi)有納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購(gòu)
D.集中議價(jià)采購(gòu)不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購(gòu)的補(bǔ)充
E.集中議價(jià)采購(gòu)和集中招標(biāo)采購(gòu)相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同