A.錯義突變
B.無義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.通讀突變
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A.連鎖關(guān)聯(lián)分析
B.Southern印跡雜交技術(shù)
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E.全基因組關(guān)聯(lián)分析
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.線粒體遺傳
D.基因組印跡
E.常染色體顯性遺傳
A.CADASIL致病基因為notch3
B.CMT-2A致病基因為MFN2
C.先天性肌強直致病基因為氯離子通道基因
D.MELAS為線粒體編碼基因突變
E.脆性X綜合征致病基因為FMR1
A.nestin
B.MAP-2
C.GFAP
D.NF
E.NeuN
A.大腦錐體神經(jīng)元
B.大腦顆粒性神經(jīng)元
C.小腦的浦肯野細(xì)胞
D.小腦顆粒細(xì)胞
E.星形膠質(zhì)細(xì)胞
A.Holzer染色法
B.改良Cajal氯化金升華法
C.DelRio-Hortega染色法
D.Penfield染色法
E.Congored染色法
A.Weil染色法
B.LuxolFastBlue染色法
C.PAS染色法
D.PTAH染色法
E.剛果紅染色法
A.進(jìn)行性失神經(jīng)電位(如纖顫電位、正銳波)與慢性神經(jīng)再生(寬時限、高波幅的運動單位電位)的表現(xiàn)共存
B.在腦干、頸、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經(jīng)源性損害的表現(xiàn)
C.運動神經(jīng)傳導(dǎo)可見復(fù)合肌肉動作電位波幅降低,以及運動神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯現(xiàn)象
D.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)測定結(jié)果正常
E.運動神經(jīng)傳導(dǎo)測定顯示遠(yuǎn)端潛伏期正常,傳導(dǎo)速度正常
A.當(dāng)在肌肉上檢測到大量纖顫電位和正銳波時,說明支配該肌肉的運動神經(jīng)存在軸索變性
B.檢測到肌強直放電時需要高度懷疑僵人綜合征
C.發(fā)現(xiàn)束顫電位時,說明患者存在下運動神經(jīng)元病變
D.在重癥肌無力患者,可以出現(xiàn)運動單位電位不穩(wěn)定現(xiàn)象,但無異常自發(fā)電位
E.針極肌電圖檢查顯示運動單位電位時限、波幅、多相波均正常時,可以排除肌病
A.在重癥肌無力患者,可見低頻刺激波幅遞減現(xiàn)象
B.重復(fù)神經(jīng)電刺激未見異常時,可以排除重癥肌無力
C.出現(xiàn)低頻刺激波幅遞減,即可診斷重癥肌無力
D.肉毒素中毒時,可見低頻刺激波幅遞增現(xiàn)象
E.在蘭伯特一伊頓綜合征(Lambert-EatonsyndromE.患者,可見高頻刺激時波幅遞增現(xiàn)象
最新試題
目前神經(jīng)干細(xì)胞移植對某些疾患的治療有前途,包括()
典型的血管周圍間隙擴張的影像學(xué)表現(xiàn)是()
腦靜脈及靜脈竇血栓形成早期的影像學(xué)表現(xiàn)是指()
腦小血管病在影像學(xué)上的改變包括()
除了側(cè)腦室旁病灶,還應(yīng)關(guān)注的部位或征象有()
該患者初步診斷為()
腦靜脈及靜脈竇血栓形成影像學(xué)表現(xiàn)的一般特點包括()
該患者首先應(yīng)考慮的診斷為()
有助于鑒別診斷的MR序列包括()
根據(jù)MR影像表現(xiàn),若發(fā)病時行CT平掃,可能會出現(xiàn)的征象有()