A.cdc28
B.cdc8
C.cdc31
D.cdc24
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A.bcl-2
B.p53
C.p21
D.c-myc
A.G1
B.S
C.G2
D.M
A.編碼基因
B.奢侈基因
C.重疊基因
D.管家基因
A.多能-全能-單能
B.全能-單能-多能
C.單能-多能-全能
D.全能-多能-單能
A.細(xì)胞內(nèi)的存在部位
B.p53基因是否表達(dá)
C.是否存在血清生長(zhǎng)因子
D.bcl-2基因是否表達(dá)
A.DNA復(fù)制
B.染色體形成
C.核膜消失
D.核仁消失
A.凋亡在先壞死在后
B.凋亡在后壞死在前
C.凋亡和壞死沒有嚴(yán)格界限
D.凋亡和壞死有嚴(yán)格界限
A.G1
B.S
C.G2
D.M
A.機(jī)體衰老就是細(xì)胞衰老
B.機(jī)體衰老早于細(xì)胞衰老
C.機(jī)體衰老晚于細(xì)胞衰老
D.機(jī)體衰老并不等同于細(xì)胞衰老
A.前者和后者沒有相關(guān)性
B.兩者是同一概念
C.前者處在后者的上游
D.前者處在后者的下游
最新試題
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?