A.脲醛樹(shù)脂
B.密胺樹(shù)脂
C.環(huán)氧樹(shù)脂
D.酸催化酚醛樹(shù)脂
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A.熱固性聚合物制品的生產(chǎn)多分成預(yù)聚物制備和成型固化兩個(gè)階段。凝膠點(diǎn)的控制對(duì)于第一個(gè)階段非常重要,對(duì)于第二個(gè)階段意義不大
B.預(yù)聚時(shí),如反應(yīng)程度超過(guò)凝膠點(diǎn),將固化在反應(yīng)釜內(nèi)報(bào)廢
C.固化時(shí),只要超過(guò)凝膠點(diǎn),產(chǎn)品的性能就變化不大,不需要控制固化速度
D.成型時(shí),也需要考慮固化程度,固化時(shí)間和固化速度的匹配問(wèn)題,才能保證材料的強(qiáng)度
A.體系中必須有一種單體的官能度大于2
B.縮聚過(guò)程會(huì)先形成線形或支化結(jié)構(gòu),然后發(fā)展成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C.會(huì)有一個(gè)發(fā)生凝膠的臨界反應(yīng)程度,叫凝膠點(diǎn)
D.預(yù)聚物是可熔可溶的,成型產(chǎn)物是熱固性的
A.控制2-2或2體系的官能團(tuán)摩爾比
B.采用低純度的單體
C.利用脫羧等副反應(yīng)
D.加入單官能團(tuán)封端劑
A.官能團(tuán)不變,反應(yīng)活性就不變
B.催化劑的作用可以削弱分子鏈長(zhǎng)度對(duì)官能團(tuán)活性的影響
C.聚合體系的粘度隨分子量的增加而增大,可能影響整個(gè)大分子質(zhì)心的平移,但是端基的移動(dòng)和活性不受影響
D.粘度適當(dāng)增大,雖然碰撞幾率降低,但是一旦碰撞后,分子鏈也不容易分開(kāi),增加了有效碰撞的幾率,反而有利于官能團(tuán)之間的反應(yīng)。到聚合后期,粘度過(guò)大后,鏈段活動(dòng)受到阻礙甚至包埋,端基活性才降低下來(lái)
A.兩官能團(tuán)等當(dāng)量比
B.逐步聚合
C.線形縮聚
D.不考慮反應(yīng)平衡
最新試題
衰減鏈轉(zhuǎn)移是指()。
以下可用于陰離子聚合的聚合方法是()。
在與苯乙烯的自由基共聚反應(yīng)中,以下的哪種自由基活性最大()
丙烯的全同聚合是()
從聚合反應(yīng)機(jī)理看,聚苯乙烯的合成屬連鎖聚合,尼龍-66的合成屬逐步聚合。()
聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯中不存在單體單元。
關(guān)于高分子說(shuō)法正確的是()。
陽(yáng)離子聚合的引發(fā)方式有()。
對(duì)于平衡常數(shù)較小的縮聚反應(yīng),要得到較高分子量的聚合物,需要加入端基封鎖劑。
在聚醚型表面活性劑合成中,()就成為重要的基元反應(yīng)。