甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。