A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.市場監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療保障部門

A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

A.第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營實(shí)行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營實(shí)行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營實(shí)行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理，經(jīng)營實(shí)行許可管理

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容
B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案

A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.戒毒治療的藥品

A.血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，必須按照國家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報(bào)
B.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并必須在省級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄
C.開辦血液制品經(jīng)營單位，由國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)
D.血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿

A.疫苗儲存、運(yùn)輸?shù)娜^程應(yīng)始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境，不得脫離冷鏈，且定時(shí)監(jiān)測、記錄溫度
B.冷藏車、冰箱、冷藏箱（包）在儲存、運(yùn)輸疫苗前應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求
C.對于資料不全、符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位可以辦理接收入庫手續(xù)，但供貨單位需在規(guī)定期限內(nèi)補(bǔ)齊資料
D.疫苗配送企業(yè)對于運(yùn)輸時(shí)間超過6小時(shí)的疫苗，應(yīng)記錄途中溫度，且記錄時(shí)間間隔不得超過6小時(shí)

A.中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出
B.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
D.罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量，處方保存3年備查

A.中藥材種植過程中嚴(yán)禁使用高毒、劇毒的農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育
B.為降低農(nóng)藥的殘留，在采用最大有效劑量的同時(shí)應(yīng)選用高效、低毒、低殘留的農(nóng)藥
C.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸的方式對中藥材進(jìn)行初加工，二氧化硫等物質(zhì)殘留應(yīng)符合規(guī)定
D.采集野生或半野生藥用動(dòng)、植物應(yīng)當(dāng)以“最大持續(xù)產(chǎn)量”為原則