A.磺胺嘧啶
B.甲硝唑
C.甲氧芐啶
D.諾氟沙星
E.甲磺滅膿
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D.諾氟沙星
E.甲磺滅膿
A.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成
B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
C.抑制細(xì)菌DNA螺旋酶
D.抑制細(xì)菌DNA多聚酶
E.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶
A.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成
B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
C.抑制細(xì)菌DNA螺旋酶
D.抑制細(xì)菌DNA多聚酶
E.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶
A.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成
B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
C.抑制細(xì)菌DNA螺旋酶
D.抑制細(xì)菌DNA多聚酶
E.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶
A.痢疾桿菌
B.病毒
C.傷寒桿菌
D.腦膜炎球菌
E.阿米巴原蟲
A.痢疾桿菌
B.病毒
C.傷寒桿菌
D.腦膜炎球菌
E.阿米巴原蟲
A.四環(huán)素
B.米諾環(huán)素
C.土霉素
D.強(qiáng)力霉素
E.氯霉素
A.四環(huán)素
B.米諾環(huán)素
C.土霉素
D.強(qiáng)力霉素
E.氯霉素
A.四環(huán)素
B.米諾環(huán)素
C.土霉素
D.強(qiáng)力霉素
E.氯霉素
A.青霉素G
B.四環(huán)素
C.氯霉素
D.多粘菌素B
E.萬(wàn)古霉素
最新試題
達(dá)托美在配制使用時(shí)是應(yīng)用哪種注射液()
達(dá)托美對(duì)于一般的腎,肝損傷者無(wú)需調(diào)整劑量,但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率(),將24h 的給藥時(shí)間延長(zhǎng)為()。
卡凈提前發(fā)現(xiàn)病人并轉(zhuǎn)化處方的四個(gè)步驟順序?yàn)椋ǎ?/p>
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是()。
青霉素類抗生素共同具有()。
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
下列不同代次頭孢菌素對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性順序正確的是()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
下列關(guān)于米卡芬凈的說(shuō)法正確的是()