A.檢查放行
B.檢查驗收
C.抽樣檢測
D.評價驗收
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A.備案
B.注冊
C.檢查
D.批準
A.審核
B.備案
C.抽查
D.批準
A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.所在地縣級以上地方人民政府
D.所在地設區(qū)的市級以上地方人民政府
A.專職部門
B.專職機構
C.專門人員
D.兼職人員
A.審批
B.留樣
C.檢查
D.復核
A.放行
B.保管
C.檢測
D.審核
A.產(chǎn)品批號
B.有效期
C.上市許可持有人
D.產(chǎn)地
A.聯(lián)系方式
B.上市許可持有人
C.有效期
D.生產(chǎn)地址
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品上市許可持有人
D.農(nóng)貿(mào)集市
最新試題
關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關人員進行財產(chǎn)處罰正確的是()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘,處()的罰款。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
從事藥品生產(chǎn)活動,應當具備的條件有()。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。
國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()
從事藥品經(jīng)營活動應當具備的條件有()。