A.原藥材
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片

A.醫(yī)療機構(gòu)遴選和新引進抗菌藥物品種由臨床科室提交申請報告，經(jīng)藥學部門提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
B.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意后方可列入采購供應目錄
C.臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或更換意見
D.更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

A.使用非處方藥專有標識時，藥品的標簽和大包裝可以單色印刷
B.非處方藥專有標識單色印刷時，下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣
C.非處方藥專有標識與藥品使用說明書應一體化印刷
D.非處方藥的標簽和說明書應經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門的批準

A.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)自建網(wǎng)站銷售藥品的，不得通過互聯(lián)網(wǎng)直接向個人消費者銷售藥品
B.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)通過網(wǎng)絡銷售藥品的，應當按規(guī)定向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡銷售藥品的，應當按規(guī)定向所在地市縣級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.藥品零售連鎖企業(yè)可以通過互聯(lián)網(wǎng)向個人消費者銷售含麻黃堿類復方制劑非處方藥品種

A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，可由中藥飲片調(diào)劑人員代為履行處方審核的職能
B.營業(yè)場所的顯著位置應懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等
C.執(zhí)業(yè)藥師和藥學技術(shù)人員的工作牌應當標明執(zhí)業(yè)資格或者藥學專業(yè)技術(shù)職稱
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調(diào)配

A.藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品需取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應當取得《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品上市許可持有人可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售其取得藥品注冊證書的藥品
D.藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

A.憲法至上、法律高于法規(guī)、法規(guī)高于規(guī)章、行政法規(guī)高于地方性法規(guī)
B.上位法的效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷
C.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.行政法規(guī)之間對同一事項的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由全國人民代表大會常務委員會裁決

A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊
B.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門
C.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗機構(gòu)
D.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級綜合性醫(yī)療機構(gòu)

A.藥品包括人用藥品、獸藥和農(nóng)藥
B.藥品可分為中藥、化學藥和生物制品三類
C.藥品具有預防、治療、診斷人的疾病，調(diào)節(jié)人的生理機能的作用
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性