A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
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A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.處分
B.賠禮道歉
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.刑事責任
E.沒收違法所得
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會
D.消費者權益保護協(xié)會
E.衛(wèi)生行政部門
A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款20萬元
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非法行醫(yī)人員違規(guī)操作,造成患者死亡,屬于()
醫(yī)師資格考試類別分為哪幾類()
醫(yī)師應當接受定期考核,對考核不合格的醫(yī)師,衛(wèi)生行政部門可以采取下列哪些措施()。
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下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試()
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學技術鑒定人員的條件是()
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醫(yī)師經(jīng)批準在()情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點和執(zhí)業(yè)類別。
醫(yī)療事故的賠償應當考慮的因素包括:()。