A.質(zhì)量合格證明
B.加碘證明
C.包裝證明
D.衛(wèi)生合格證明
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A.生產(chǎn)
B.批發(fā)
C.零售
D.檢驗(yàn)
A.鹽
B.碘鹽
C.工業(yè)鹽
D.專業(yè)用鹽
A.鹽業(yè)主管部門
B.衛(wèi)生行政部門
C.工商管理部門
D.質(zhì)監(jiān)部門
A.含量檢驗(yàn)
B.數(shù)量檢驗(yàn)
C.質(zhì)量檢驗(yàn)
D.包裝檢驗(yàn)
A.碘化鉀
B.碘酸鉀
C.碘酸鈉
D.碘化鈉
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省級(jí)
D.各級(jí)
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
最新試題
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是()
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊(cè)的()從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)
下列屬于乙類傳染病的是()
某地發(fā)生流行性乙型肝炎,其責(zé)任報(bào)告人包括下列哪些人員()
三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()過程。
下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)()
醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在()情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和執(zhí)業(yè)類別。
我國的《傳染病防治法》適用于下列人員()
處理醫(yī)療事故應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()