單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員，配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過（）

A.學(xué)歷認(rèn)定
B.資歷認(rèn)定
C.資格認(rèn)定
D.資質(zhì)認(rèn)定
E.執(zhí)業(yè)認(rèn)定

2.單項(xiàng)選擇題接種單位及其醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)，疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范的及時(shí)處理，并（）

A.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
B.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
C.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
D.在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
E.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)（）

A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)
C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
D.受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期，接種后偶合發(fā)病
E.因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題食品安全法規(guī)定，食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

A.免費(fèi)抽檢
B.購買抽取的樣品
C.隨意抽取
D.僅收取檢驗(yàn)費(fèi)

5.單項(xiàng)選擇題食品安全監(jiān)管部門對(duì)食品不得實(shí)施（）。

A.抽檢
B.檢查
C.免檢
D.監(jiān)督

7.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口的食品、食品添加劑以及食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合（）。

A.我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
B.出口國國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.國際食品安全標(biāo)準(zhǔn)
D.雙方約定的標(biāo)準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題食品添加劑的品種、使用范圍、用量標(biāo)準(zhǔn)由（）確定和修訂。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院工商行政管理部門

9.單項(xiàng)選擇題食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的食品必須經(jīng)（）后方可出廠銷售。

A.監(jiān)督檢驗(yàn)合格
B.委托檢驗(yàn)合格
C.出廠檢驗(yàn)合格
D.強(qiáng)制檢驗(yàn)合格

10.單項(xiàng)選擇題食品生產(chǎn)經(jīng)營者在采購食品或原料時(shí)，除需要查驗(yàn)供貨者的許可證外，還應(yīng)查驗(yàn)（）。

A.產(chǎn)品合格證明文件
B.健康證明
C.培訓(xùn)證明
D.法人授權(quán)委托書