A、Ag-AgCl電極
B、一定濃度的HCl溶液
C、飽和KCl溶液
D、玻璃管
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A、極化電極
B、去極化電極
C、指示電極
D、膜電極
A、溫度
B、氯離子的活度
C、主體溶液的濃度
D、KCl的濃度
A、電位的穩(wěn)定性
B、固體電極
C、重現(xiàn)性好
D、可逆性好
A、陰極電位變負(fù)
B、陰極電位變正
C、陽極電位變正
D、陽極電位變負(fù)
A、電極電位
B、溶液濃度
C、攪拌程度
D、電流密度
最新試題
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過()℃,這是因為溫度較高時()。
當(dāng)加以外電源時,反映可以向相反的方向進行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
在控制電位電解過程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來越小,其隨時間的變化呈直線衰減。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
在控制電位電解過程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達到很好的分離效果。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時,選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
計算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測得其電池電動勢為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后,測得其電池電動勢分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計算每種待測溶液的pH值。
對金屬離子來說,在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對的電極電位值(),表明電對中還原態(tài)的()增強。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對的電極電位值(),表明此電對的()增強。