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你可能感興趣的試題
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無(wú)關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時(shí),由Mg引起的K+測(cè)定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
最新試題
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)()℃,這是因?yàn)闇囟容^高時(shí)()。
電解過(guò)程中電極的電極電位與它()發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同,主要有()極化和()極化兩種。
用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí),一般選用()為指示電極。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線上的()也就是二次微商的()點(diǎn)。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí),溶液電導(dǎo)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()
用NA、OH直接滴定法測(cè)定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是()
計(jì)算題:用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果?