單項(xiàng)選擇題某藥的消除符合一級動(dòng)力學(xué)，其t1/2為4h，在定時(shí)定量給藥后，需經(jīng)多少小時(shí)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）

A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h


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1.單項(xiàng)選擇題易透過血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

2.單項(xiàng)選擇題用藥的間隔時(shí)間主要取決于（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障

4.單項(xiàng)選擇題首過消除最顯著的給藥途徑是（）

A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥

5.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著，排泄慢

6.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為（）

A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%

7.單項(xiàng)選擇題影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡

8.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度

10.單項(xiàng)選擇題患者，男性，40歲，慢性腎炎合并膽囊炎宜用（）

A.四環(huán)素
B.頭孢唑啉
C.多西環(huán)素
D.慶大霉素
E.多黏菌素