單項(xiàng)選擇題關(guān)于胰島素的作用下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解
B.抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進(jìn)入細(xì)胞
C.促進(jìn)葡萄糖利用，抑制糖原分解和產(chǎn)生
D.促進(jìn)鉀進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀
E.促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)（）

A.一般都很嚴(yán)重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)
D.可發(fā)生在治療劑量
E.只是一種過(guò)敏反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題藥物的副反應(yīng)是（）

A.藥物本身固有的
B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)
C.劑量過(guò)大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性（）

A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題半數(shù)有效量（ED）是（）

A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
C.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

5.單項(xiàng)選擇題受體阻斷劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力，有強(qiáng)的內(nèi)在活性

6.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是（）

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

8.單項(xiàng)選擇題易透過(guò)血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

9.單項(xiàng)選擇題用藥的間隔時(shí)間主要取決于（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

10.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障