單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
A.傳染病
B.冠心病
C.糖尿病
D.高血壓
2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
A.0—30℃
B.0—20℃
C.35℃以下
D.25℃
3.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )
A.隔離
B.門窗
C.走廊
D.排風(fēng)設(shè)備
4.單項選擇題精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫或冰箱
5.單項選擇題中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
A.退貨處理
B.直接入庫
C.加工入庫
最新試題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
題型：單項選擇題
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型：單項選擇題
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
題型：單項選擇題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）
題型：單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題
二類精神藥品處方不得超過（）
題型：單項選擇題
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）
題型：單項選擇題
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
題型：單項選擇題
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
題型：單項選擇題