單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
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1.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
2.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評(píng)定為嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評(píng)定為失信藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評(píng)定為警示的藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，調(diào)配處方藥時(shí)，應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆冢ǎ?/a>
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題