A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
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A、細(xì)胞的種類(lèi)
B、細(xì)胞內(nèi)滲透壓
C、pH的不同
D、都對(duì)
A、線粒體；細(xì)胞質(zhì)
B、線粒體；葉綠體
C、細(xì)胞質(zhì)；線粒體
D、葉綠體；線粒體
A、變性；復(fù)性
B、解折疊；折疊
C、磷酸化；去磷酸化
D、甲基化；去甲基化
A、UAA、UAG、AGG、UGA
B、UAA、UAG、UGG、AGA
C、UAA、UAG、AGG、AGA
D、UAA、UGA、AGG、AGA
A、核小體
B、微體
C、高爾基體
D、溶酶體
最新試題
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。