A、GTP
B、GDP
C、ATP
D、ADP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、mRNA運(yùn)輸
B、胞質(zhì)支架作用
C、參與細(xì)胞連接
D、信號(hào)傳遞
A、肌球蛋白
B、肌鈣蛋白
C、原肌球蛋白
D、膠原蛋白
A、物質(zhì)運(yùn)輸
B、支持作用
C、受體作用
D、鞭毛運(yùn)動(dòng)
A、二聚體的裝配
B、四聚體的裝配
C、八聚體的裝配
D、原纖維的裝配
A、小亞基
B、大亞基
C、成熟核糖體
D、多聚核糖體
A、rRNA
B、r蛋白
C、L蛋白
D、S蛋白
A、呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu)
B、呈現(xiàn)串珠結(jié)構(gòu)
C、出現(xiàn)級(jí)聯(lián)放大結(jié)構(gòu)
A、從核仁纖維組分開始rRNA的轉(zhuǎn)錄,再向顆粒組分延續(xù),包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。
B、核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后,從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。
C、核糖體的發(fā)生采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。
A、自組裝
B、受控于組蛋白的裝配
C、級(jí)聯(lián)組裝
A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。