A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.C-羥基化
D.N-氧化
E.C-還原
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A.普魯卡因水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對(duì)硝基還原生成對(duì)氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥（+）-（S）-美沙酮經(jīng)代謝生成3S，6S-a-（-）-美沙醇
A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。