A.極限擴(kuò)散電流一半處所對(duì)應(yīng)的滴汞電極的點(diǎn)位
B.極限電流一半處對(duì)應(yīng)的滴汞電極的電位
C.電極反應(yīng)物質(zhì)的析出電位
D.極限擴(kuò)散電流所對(duì)應(yīng)的滴汞電極的電位
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A.遷移電流與擴(kuò)散電流之和
B.殘余電流與擴(kuò)散電流之和
C.殘余、遷移及擴(kuò)散電流之和
D.殘余與遷移電流之和
A.溶液濃度發(fā)生顯著變化
B.溶液組成發(fā)生顯著變化
C.溶液濃度沒有顯著變化
D.溶液組成沒有顯著變化
A.離子的電解
B.電化學(xué)計(jì)劃
C.濃差極化
D.離子遷移
最新試題
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。