二元溶液,B組分的Henry系數(shù)等于同溫度純B蒸汽壓。按Raoult定律定義活度系數(shù)()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.A的物質(zhì)的量大于B的物質(zhì)的量
B.A的物質(zhì)的量小于B的物質(zhì)的量
C.A的物質(zhì)的量等于B的物質(zhì)的量
D.A的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量無法比較
今有純苯的氣液兩相系統(tǒng),則在一定T,p下苯由氣相自發(fā)冷凝為液相的條件是:()。
A.A
B.B
C.C
A.只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量
B.偏摩爾量是廣度性質(zhì)
C.純物質(zhì)的偏摩爾量就是其摩爾量
最新試題
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
化學反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。