某基元反應(yīng),若反應(yīng)物反應(yīng)掉3/4所需的時(shí)間是反應(yīng)掉的1/2所需時(shí)間的2倍,則該反應(yīng)是()級(jí)反應(yīng)。
某基元反應(yīng),若反應(yīng)物反應(yīng)掉7/8所需的時(shí)間是反應(yīng)掉的3/4所需時(shí)間的1.5倍,則該反應(yīng)是()級(jí)反應(yīng)。
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反應(yīng)2A→3B,其速率方程可表示為,則兩者的速率常數(shù)之比,即kA/kB=()
A.2
B.2/3
C.3/2
D.3
A.零級(jí)
B.一級(jí)
C.3/2級(jí)
D.二級(jí)
A.2,2
B.1,2
C.2,1
D.1,1
對(duì)于反應(yīng):A+B→P,得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
A物質(zhì)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為()
A.1
B.3
C.2
D.0
A.成反比
B.成正比
C.平方成反比
D.無(wú)關(guān)
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。