A.≥60dB
B.≥80dB
C.≤60dB
D.≤80dB
E.≤90dB
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A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
A.儀器的認(rèn)證與注冊(cè)
B.系統(tǒng)設(shè)計(jì)
C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
D.生理模型的構(gòu)建
E.臨床實(shí)驗(yàn)
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
A.不影響所測(cè)部位的生理功能
B.測(cè)得信號(hào)存在畸變
C.能將信號(hào)和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號(hào)非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動(dòng)放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強(qiáng)
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號(hào)微弱
B.信號(hào)的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號(hào)源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級(jí)
B.幾V
C.幾十V
D.kV級(jí)
E.MV級(jí)
A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.屏蔽驅(qū)動(dòng)
E.右腿驅(qū)動(dòng)
最新試題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。