下面不是《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》的立法目的的是（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定，以下情形需要憑獸醫(yī)處方箋買賣獸用處方藥的是（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）